按elisa試劑盒白介素類說明書的要求準(zhǔn)備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
試劑盒的配制：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批的細(xì)節(jié)。在使用細(xì)胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標(biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本。若使用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴(yán)禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。
試劑盒的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)檢驗一般均用板式點(diǎn)。
洗板方法：
① 手工洗板，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，elisa試劑盒白介素類重復(fù)此過程數(shù)次。
② 自動洗板，如果有自動洗板機(jī)，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
TLC法鑒別用 甘露醇 對照品 100533-200301 100mg
含量測定 果糖二磷酸鈉 對照品 100539-200301 100mg
滴定法含量測定 鹽酸噻氯匹定 對照品 100542-200301 50mg
HPLC法溶出度檢查 鹽酸文拉法辛 對照品 100543-200401 100mg
HPLC法含量測定 呋塞米 對照品 100544-200501 100mg
供含量測定用 苯磺酸左旋氨氯地平 對照品 100546-200301 100mg
鑒別 高烏甲素 對照品 100547-200401 50mg
HPLC法含量測定 甲磺酸羅哌卡因 對照品 100548-200501 100mg
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