羧酸酯酶(CarE)測試盒

商品詳情：
測定意義：

哺乳動物CarE，也稱脂族酯酶(aliesterase)，廣泛分布于組織和器官，屬于絲氨水解酶家族。CarE催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內源性與外源性物質水解，但不能催化水解乙酰dan堿及其類似物。CarE參與脂質運輸和代謝，并且與多種藥物、環(huán)境毒物以及致癌物的解毒和代謝有關，有機磷農(nóng)藥可結合并且抑制CarE活性。

測定原理：

CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固籃顯色；在450 nm光吸收增加速率，計算CarE活性。

自備儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、微量玻璃比色皿/96孔板、低溫離心機、水浴鍋、可調式移液槍和蒸餾水。
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1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數(shù)，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數(shù)，2000萬。

Archease蛋白ELISA試劑盒 ARCH免費代測試劑

Archain1蛋白ELISA試劑盒 ARCN1免費代測試劑

Aprataxin蛋白ELISA試劑盒 APTX免費代測試劑

APEX核酶2ELISA試劑盒 APEX2免費代測試劑

APEX核酶1ELISA試劑盒 APEX1免費代測試劑

Apelin36蛋白ELISA試劑盒 AP36免費代測試劑

Apelin17蛋白ELISA試劑盒 AP17免費代測試劑

Anoctamin9蛋白ELISA試劑盒 ANO9免費代測試劑

Anoctamin8蛋白ELISA試劑盒 ANO8免費代測試劑

Anoctamin7蛋白ELISA試劑盒 ANO7免費代測試劑

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Anoctamin4蛋白ELISA試劑盒 ANO4免費代測試劑

Anoctamin3蛋白ELISA試劑盒 ANO3免費代測試劑

Anoctamin2蛋白ELISA試劑盒 ANO2免費代測試劑
羧酸酯酶(CarE)測試盒50管/24樣-N-脫甲基酶(ERND)測試盒/分光光度法

100T/48S-N-脫甲基酶(ERND)測試盒/微量法

50管/48樣琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/比色法

50管/48樣琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/分光光度法

100管/96樣琥珀脫氫酶(SDH)測試盒/微量法

50管/48樣花青su還原酶(ANR)測試盒/分光光度法

100管/96樣花青su還原酶(ANR)測試盒/微量法

50T/48樣氧化酶(XOD)測試盒/比色法

50管/48樣氧化酶(XOD)測試盒/分光光度法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。